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在申请医疗器械生产许可证的送达标准是什么

  • 时间:2020-09-30
  很多证件在进行申请注册时都会出现资料不全或者不符合审查要求的,当资料不全时,工作人员会当场告知需要补齐哪些资料,如果不能当场更正的,需要补齐后重新进行申请。那么,对于医疗器械生产许可证的申请送达标准有哪些呢?

  1、申请人凭《受理通知书》领取变更后的《医疗器械经营许可证》,收回原《医疗器械经营许可证》。

  2、《送达回执》上的签字、注明日期、加盖的区(县)食品药品监督管理局或食品药品监督管理局直属分局行政许可专用章应准确、无误。岗位责任人:区(县)食品药品监督管理局或市食品药品监督管理局直属分局送达人员岗位职责及权限:凭《受理通知书》将变更后的《医疗器械经营许可证》原件交与申请人(复印件归档),收回原《医疗器械经营许可证》,归档;在《送达回执》上签字,注明日期,加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局行政许可专用章。

  以上便是在申请医疗器械生产许可证的送达标准是什么的主要内容。