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NMPA发布肌腱韧带固定系统等5项注册技术审查指导原则

  • 时间：2024-04-26
       
       为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定发布了《肌腱韧带固定系统注册技术审查指导原则》《3D打印髋臼杯产品注册技术审查指导原则》《3D打印人工椎体注册技术审查指导原则》《整形用面部植入假体注册技术审查指导原则》《全膝关节假体系统产品注册技术审查指导原则》。

       附件：1.肌腱韧带固定系统注册技术审查指导原则
　　　　　2.3D打印髋臼杯产品注册技术审查指导原则
　　　　　3.3D打印人工椎体注册技术审查指导原则
　　　　　4.整形用面部植入假体注册技术审查指导原则
　　　　　5.全膝关节假体系统产品注册技术审查指导原则


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