医疗器械经营许可证的负责人需要履行什么职责

　　医疗器械经营许可证的注册申请需要很多要求，其中有一条是对经营者的要求。那么，相关的负责人应该履行什么职责呢?下面，我们来看看吧。

　　1、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;

　　2、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;

　　3、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;

　　4、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;

　　5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督;

　　6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;

　　7、组织验证、校准相关设施设备;

　　8、组织医疗器械不良事件的收集与报告;

　　9、负责医疗器械召回的管理;

　　10、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;

　　11、组织或者协助开展质量管理培训;

　　12、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。

　　以上便是医疗器械经营许可证的负责人需要履行什么职责的主要内容。